Großbritannien (2017) In der spanischen Provinz Zamora versucht Silvana jede Nacht, ihre Tochter vor dem Tod zu bewahren. Denn sobald Paula einschläft, hört sie auf zu atmen und könnte sterben. Für ihre Eltern ein Alptraum: Das Kind leidet am Undine-Syndrom, eine Krankheit, die so selten ist, dass eine Diagnose oft zu spät erfolgt. Bei Menschen mit diesem Syndrom sorgt eine Genmutation zur Veränderung des Gehirnteiles, der die automatische Atmungskontrolle regelt. Paula ist inzwischen drei und kann dank eines tragbaren Beatmungsgeräts sogar in die Vorschule gehen. Doch ein Heilmittel ist bislang nicht bekannt.

Hintergrundinformationen: Ein Fischer aus Bangladesch, dessen Gesicht beim Angriff eines Tigers so zerstört wird, dass er sein Dorf über zwei Jahrzehnte nicht verlassen kann. Ein Mädchen, das im polnischen Warschau mit riesigen Muttermalen am ganzen Körper geboren wird und deshalb ein massives Hautkrebsrisiko hat. Oder ein kleiner Junge aus China, der aufgrund eines seltenen Gendefektes immer dicker wird und sich mit elf Jahren kaum noch bewegen kann: Die Doku-Serie "Body Bizarre" reist rund um den Globus, um die Betroffenen persönlich zu treffen, die Geschichten hinter den oft schrecklichen Krankheitsbildern aufzudecken und sie zu Operationen und neuen Behandlungsmethoden zu begleiten. Ihre Leiden sind selten und oft unerforscht, doch mit Hilfe der modernen Medizin und beherzter Ärzte kann in einigen Fällen geholfen werden.